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Association Nationale des Cardiaques Congénitaux

Chaque année, il naît en France, 6500 à 8000 enfants (environ 1 enfant sur 100) portant une malformation du coeur, appelée cardiopathie congénitale.

L'association de patients a pour objectifs d'améliorer les conditions de vie des enfants nés avec une malformation cardiaque, une cardiomyopathie, ou tout autre problème lié un anomalie cardiaque de naissance - opérés ou non -, d'apporter un soutien moral et psychologique, de faciliter la rencontre entre les malades et/ou les familles et de faire connaître les droits et les défendre devant les services publics.

Nos patients adorent Tomo

“Je trouve la solution très bien, car cela permet de parler à des gens qui ont traversé les mêmes épreuves, et ces personnes nous comprennent, et peuvent nous aider à trouver des solutions. Cela fait toujours du bien de parler à quelqu’un et encore plus quand ce quelqu’un nous comprend. Et on ne se sent pas jugé non plus.”

Mélisse L.

“Lorsque j’ai eu mes acouphènes je ne savais pas à qui parler et la solution m’a permis pour la première fois de parler à une personne de confiance qui m’a tout de suite comprise et rassurée par rapport à ce que je vivais. L’expérience était super et ça m’a beaucoup rassuré.”

Fayçal B.

“C’est super qu’on s’intéresse à nous ; c’est important dans une société en plein chamboulement du point de vue médical. Je suis très contente de la solution car c’est qqchose qui va faire partie de ma vie et mon quotidien. Surtout qu’il y a un cadre sécuritaire.”

Lisa H.

Mélisse L.

Fayçal B.

Lisa H.