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Association de Soutien contre les Maladies Trophoblastiques

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L'ASMT est une association de patientes qui soutient, accompagne les personnes qui sont confrontées à une maladie trophoblastique dès l'annonce du diagnostic ( grossesse molaire/ môle hydatiforme/ choriocarcinome/ tumeur trophoblastique)

Bien souvent à l'annonce du diagnostic, c'est une montagne de questions qui nous traverse, nous pouvons être confrontée à une sensation de solitude de par la rareté de la maladie, du vocabulaire annoncé qui peut être inconnu et qui peut faire parfois peur.
L'annonce peut être très difficile, il faut cheminer pour avancer,  et parfois cela peut prendre un peu plus de temps pour certaines, mais il faut se dire qu'après ces maladies trophoblastiques, une fois que vous êtes guéries, la page peut se tourner et vous pourrez écrire une nouvelle histoire.
Sachez que chez la majorité des patientes, les maladies trophoblastiques gestationnelles n'ont aucun retentissement sur la capacité à avoir des enfants et à retenter une nouvelle grossesse, après la fin de la surveillance.

Nos patients adorent ASMT

“Je trouve la solution très bien, car cela permet de parler à des gens qui ont traversé les mêmes épreuves, et ces personnes nous comprennent, et peuvent nous aider à trouver des solutions. Cela fait toujours du bien de parler à quelqu’un et encore plus quand ce quelqu’un nous comprend. Et on ne se sent pas jugé non plus.”

Mélisse L.

“Lorsque j’ai eu mes acouphènes je ne savais pas à qui parler et la solution m’a permis pour la première fois de parler à une personne de confiance qui m’a tout de suite comprise et rassurée par rapport à ce que je vivais. L’expérience était super et ça m’a beaucoup rassuré.”

Fayçal B.

“C’est super qu’on s’intéresse à nous ; c’est important dans une société en plein chamboulement du point de vue médical. Je suis très contente de la solution car c’est qqchose qui va faire partie de ma vie et mon quotidien. Surtout qu’il y a un cadre sécuritaire.”

Lisa H.

Mélisse L.

Fayçal B.

Lisa H.